34-летний житель Великобритании потерял способность ходить за несколько месяцев из-за быстрого прогрессирования болезни моторных нейронов

Ceea ce părea la început un disconfort minor s-a transformat într-o dramă pentru Liam Jeffries, un bărbat în vârstă de 34 de ani din Essex, Marea Britanie. Primele simptome au fost atât de discrete încât nici el, nici cei din jur nu le-au acordat importanță, însă, în doar câteva luni, viața lui s-a schimbat complet. Primele semne au apărut în mai 2025, când Liam a început să simtă furnicături și o ușoară slăbiciune la nivelul picioarelor. Fiind o persoană activă, a crezut că este vorba despre o problemă trecătoare și a ales să aștepte, sperând că simptomele vor dispărea de la sine. Pe măsură ce lunile au trecut, starea lui s-a agravat. Bărbatul a început să se împiedice din ce în ce mai des și a observat că își controlează tot mai greu piciorul stâng. Prietenii făceau glume pe seama acestor incidente, fără să bănuiască faptul că în spatele lor se ascundea o boală gravă. După aproape zece luni de consultații și investigații, medicii au stabilit diagnosticul: boală de neuron motor (MND), o afecțiune neurologică rară și progresivă care afectează celulele nervoase responsabile de controlul mișcărilor. În timp, boala poate duce la pierderea capacității de a merge, de a vorbi și chiar de a respira. Liam spune că evoluția bolii a fost extrem de rapidă și că simptomele, aparent banale la început, s-au agravat într-un timp foarte scurt. „La început simțeam doar niște furnicături pe picior și mă împiedicam din când în când. Apoi, în doar câteva luni, piciorul stâng aproape că nu mă mai asculta. Am trecut foarte repede de la mersul normal la baston, apoi la cadrul de mers și, în cele din urmă, la scaunul cu rotile. Lucruri simple, precum ridicarea de pe un scaun sau mersul cu trenul până la serviciu, au devenit adevărate provocări”, a povestit bărbatul. Înainte ca medicii să confirme diagnosticul, aceștia au încercat să excludă alte afecțiuni cu simptome similare. La un moment dat, exista speranța că Liam suferă de o neuropatie tratabilă, însă cele două tratamente încercate nu au avut efect. Deși vestea a fost devastatoare, Liam spune că aflarea diagnosticului a pus capăt lunilor de incertitudine. „Mi-e greu să spun că a fost o ușurare, dar măcar am știut cu ce mă confrunt. După luni întregi în care speram că este altceva, am putut, în sfârșit, să privesc realitatea și să mă concentrez pe ceea ce am de făcut mai departe”, a mărturisit el. În prezent, boala de neuron motor nu are un tratament curativ. Există însă un medicament care poate încetini evoluția afecțiunii. Liam a fost nevoit să întrerupă temporar administrarea acestuia din cauza reacțiilor adverse severe, precum oboseala accentuată și slăbiciunea musculară. Bărbatul spune că boala lui a evoluat mult mai rapid decât în cazul altor pacienți pe care i-a întâlnit. „Sunt, de departe, cel mai tânăr din grup și boala mea a avansat mult mai rapid. Am întâlnit persoane diagnosticate de șase ani care încă se pot deplasa, în timp ce, la mine, simptomele s-au extins foarte repede în tot corpul”, a mai spus Liam Jeffries. FOTO/ SURSA: The Sun.