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24.08.2026 Читать источник
Onco-Innovations: Завершен выпуск 300-граммовой партии препарата ONC010 и подписана лицензионная опция на ингибитор LAG-3

Компания Onco-Innovations завершила производство первой партии своего основного кандидата ONC010 и подписала соглашение о возможной лицензии на ингибитор LAG-3 для разработки комбинированной терапии. Предприятие готовит данные для клинических исследований в Австралии, используя новый безоловянистый катализатор для снижения регуляторных рисков.
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Оригинальный контент
Onco-Innovations Aktie: 300 Gramm ONC010 fertiggestellt
Das Wichtigste in Kürze
Neu
- Lizenzoption für LAG-3-Inhibitor gesichert
- 300-Gramm-Charge von ONC010 produziert
- Zinnfreier Katalysator für Synthese entdeckt
- Klinische Studien in Australien geplant
Onco-Innovations setzt auf eine Doppelstrategie aus Pipeline-Erweiterung und technischem Fortschritt. Mit einer neuen Absichtserklärung für ein ergänzendes Krebsprogramm und Fortschritten bei der Herstellung des Hauptkandidaten ONC010 bereitet das Unternehmen den Übergang in die klinische Phase vor.
Die jüngsten Entwicklungen zielen darauf ab, die Behandlungsmöglichkeiten in der Onkologie durch Kombinationstherapien zu erweitern und die Produktion für erste Studien am Menschen abzusichern.
Strategische Partnerschaft für LAG-3-Programm
Am vergangenen Mittwoch gab Onco-Innovations bekannt, einen unverbindlichen Letter of Intent (LOI) mit Ifowonco Informatics unterzeichnet zu haben. Die Vereinbarung sieht eine exklusive Option für eine potenzielle weltweite Lizenz an Ifowoncos LAG-3-Inhibitor-Programm vor. LAG-3 gilt in der modernen Onkologie als bedeutender Checkpoint, dessen Hemmung das Immunsystem bei der Bekämpfung von Tumoren unterstützen kann.
Das Unternehmen plant, den LAG-3-Inhibitor im Rahmen von Kombinationsstudien zusammen mit seinem eigenen Wirkstoffkandidaten ONC010 zu evaluieren. Solche Kombinationstherapien werden in der Branche zunehmend als Schlüssel gesehen, um die Wirksamkeit von Immuntherapien zu erhöhen.
Die Einordnung in den breiteren Sektor wird durch aktuelle Fortschritte bei anderen personalisierten Krebstherapien gestützt, über die unter anderem Reuters am vergangenen Mittwoch im Zusammenhang mit Studienergebnissen großer Pharmakonzerne berichtete.
Meilensteine in der Wirkstoffherstellung
Parallel zur Erweiterung des Portfolios meldet Onco-Innovations operative Fortschritte bei der Produktion von ONC010. Wie das Unternehmen mitteilte, wurde in der ersten Jahreshälfte 2026 und während ergänzender Arbeiten im Juli eine 300 Gramm schwere Charge des pharmazeutischen Wirkstoffs (API) im Entwicklungsmaßstab fertiggestellt.
Medienberichten zufolge konnte zudem die analytische Kontrolle des Prozesses ausgeweitet werden, was eine wichtige Voraussetzung für die behördliche Zulassung klinischer Tests ist.
Ein technischer Durchbruch gelang dabei in der Zusammenarbeit mit dem Partner Nanosoft Polymers. Dieser identifizierte einen zinnhaltfreien Katalysator für die Synthese der in ONC010 verwendeten Polymere. Durch den Verzicht auf zinnbasierte Katalysatoren lassen sich potenzielle Verunreinigungen reduzieren, was die regulatorischen Hürden für künftige Studien senken dürfte.
Ergänzend dazu treibt das Unternehmen mit Nucro-Technics Untersuchungen zum Stoffwechsel und zur Bioanalytik voran, um die präklinische Datenbasis für den geplanten IND-Antrag (Investigational New Drug) zu vervollständigen.
Vorbereitungen für klinische Studien in Australien
Die strategische Ausrichtung von Onco-Innovations sieht vor, die ersten Studien am Menschen in Australien durchzuführen. Ein am vergangenen Freitag veröffentlichter Bericht der Zeitung The Globe and Mail bestätigte diesen Entwicklungspfad und verwies auf vorliegende präklinische Daten aus Mausmodellen, die die Grundlage für die weitere klinische Erprobung bilden.
Das Management konzentriert sich derzeit darauf, die Formulierung des Wirkstoffs zu optimieren und die Stabilität für den Transport und die Anwendung in Kliniken zu gewährleisten.
An der Börse reagierte das Papier heute kaum auf die operativen Nachrichten und notiert bei 0,3495 Euro, was einem geringfügigen Rückgang von 0,3 Prozent entspricht.
Die Aktie bewegt sich damit weiterhin in einer Phase der Bodenbildung, nachdem sie im August vergangenen Jahres noch ein 52-Wochen-Hoch von 1,24 Euro markiert hatte. Anleger blicken nun auf den Abschluss der laufenden präklinischen Studien, die den Weg für den offiziellen Start der klinischen Phase ebnen sollen.
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