Ученые из IISER Берхампур создали быстрый нано-тест для диагностики синдрома Тернера
Текст статьи доступен на языке оригинала.
Нажмите кнопку «Перевести статью» выше, чтобы сгенерировать перевод с помощью ИИ.
IISER develops rapid nanotech test for Turner syndrome detection
Технические детали обнаружения, сопоставления и связывания статьи
«синдром Тернера нано-тест диагностика IISER Берхампур»
This cross-sectional study aims to evaluate the hematological profile and determine the frequency and pattern of hematological abnormalities in children with numerical chromosomal disorders attending the Pediatric Department of Assiut University Children's Hospital.. Реестр клинических исследований. ICH GCP.
Узнайте, почему синдром Шерешевского-Тернера (45X) вызывает задержку роста и первичную аменорею у девочек. Обзор генетических причин и клинических проявлений.
Лабораторное подтверждение синдрома Тернера проводят методом кариотипирования; при мозаицизме могут потребоваться исследование клеток различного происхождения, FISH или ...
Синдром Шерешевского-Тернера - хромосомное заболевание с частотой встречаемости 1: 3500; 1:10000. Для данного синдрома характерен малый рост, присутствие дисморфий скелета и лица, а так же отсутствие полового развития, обусловленного дефицитом или дефектом одной из половых Х-хромосом.
Синдромът на Даун, който е генетично заболяване, може да бъде определен чрез тест за скрининг по време на бременност. В обществото синдром на Даун се среща в средно 1 на 800-1000 раждания.
При синдроме Тернера выявляется моносомия X-хромосомы, кариотип 45,X, что соответствует позиции 4. Синдром Дауна вызывается трисомией 21-й хромосомы и соответствует позиции 1.